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印染廢水存在有機(jī)污染物含量高、成分復(fù)雜、污水色度嚴(yán)重超標(biāo)等問(wèn)題。目前,針對(duì)印染廢水的處置辦法主要有生化處置、膜處置、電化學(xué)、高級(jí)氧化等,而隨著技術(shù)改造與行業(yè)開(kāi)展,用于印染行業(yè)的各種染料的成分變得愈加復(fù)雜,相應(yīng)地,生產(chǎn)過(guò)程中所產(chǎn)生印染廢水的處置難度急劇增加,常規(guī)處置難以使其達(dá)標(biāo)排放,且存在運(yùn)轉(zhuǎn)本錢(qián)高、管理難度大等問(wèn)題。
納米Fe3O4是一種功用性資料,有著比外表積大、吸附性能強(qiáng)等諸多優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過(guò)對(duì)印染廢水的研討,討論納米Fe3O4磁性顆粒對(duì)其處置效果的影響水平,從而為印染廢水的工業(yè)化處置提供一定的實(shí)驗(yàn)及理論根底。
1、實(shí)驗(yàn)局部
1.1 實(shí)驗(yàn)用水
實(shí)驗(yàn)用水取自河南省某風(fēng)險(xiǎn)廢物處置中心物化污水車(chē)間印染廢水原料池,其主要水質(zhì)指標(biāo)為:pH值為7.8,COD為4216.18mg/L,色度為813。
1.2 主要試劑及儀器
設(shè)備:UJ33a型直流電位差計(jì)、JB90-S電動(dòng)攪拌機(jī)、PHS-3E型pH計(jì)、YZF-6210型臺(tái)式真空枯燥箱、FA2004電子天平、KL05R離心機(jī)等。
試劑:FeCl3·6H2O、硫酸亞鐵銨、氨水、聚合氯化鋁(PAC)、氫氧化鈉、硫酸等,各化學(xué)試劑均為市售剖析純。
1.3 實(shí)驗(yàn)辦法
1.3.1 納米Fe3O4的制備
應(yīng)用FeCl3·6H2O、硫酸亞鐵銨分別配置c(Fe3+)為1.0mol/L及0.5mol/L的溶液,取一定量濃度為0.5mol/L的Fe2+溶液置于燒杯中,逐滴滴入濃度為1.0mol/L的Fe3+溶液,以飽和甘汞作為參比電極,鉑電極作為指示電極,設(shè)定體系原電池電動(dòng)勢(shì)為0.4475V(若有變化補(bǔ)充Fe2+及Fe3+溶液),將此混合溶液遲緩參加猛烈攪拌的濃度為3.0mol/L的氨水溶液中,充沛反響后離心沉降并應(yīng)用蒸餾水清洗數(shù)次,將所得黑色沉淀于120℃下真空枯燥,即得納米Fe3O4。
1.3.2 復(fù)合混凝劑制備
依據(jù)前期實(shí)驗(yàn),稱(chēng)取一定量的納米Fe3O4磁性顆粒,置于250mL的錐形瓶中,向其中參加50mL蒸餾水,應(yīng)用電動(dòng)攪拌機(jī)充沛攪拌,直至其在水中散布平均,隨后向其中參加一定量的PAC,繼續(xù)攪拌直至混合平均,所得溶液即為摻雜有納米Fe3O4磁性顆粒的復(fù)合混凝劑。
1.3.3 混凝沉淀實(shí)驗(yàn)
量取50mL印染廢水于燒杯中,調(diào)理廢水的初始pH值,隨后向其中參加一定量的復(fù)合混凝劑,設(shè)定攪拌速率為300r/min,設(shè)定不同反響時(shí)間,反響完畢后過(guò)濾,取上層清液實(shí)施各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)檢測(cè)。
1.4 剖析辦法
pH值應(yīng)用PHS-3E型pH計(jì)測(cè)定,色度檢測(cè)采用稀釋倍數(shù)法(GB/T11903)實(shí)施測(cè)定,COD的檢測(cè)按HJ828的相關(guān)規(guī)則實(shí)施。
2、結(jié)果及剖析
2.1 單一PAC對(duì)印染廢水的處置效果
量取50mL印染廢水于燒杯中,調(diào)理廢水的初始pH值為6.5,向其中參加不同質(zhì)量的PAC,反響過(guò)程中充沛攪拌,充沛反響后過(guò)濾,取上層清液實(shí)施各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果如表1所示。
從表1能夠看出,在印染廢水中投加PAC,隨著投加量的增大,廢水COD及色度的去除率不時(shí)增大,當(dāng)PAC投加量為2.5g/L時(shí),對(duì)應(yīng)COD及色度的去除率分別為33.15%及66.49%。從綜合處置效果能夠看出,當(dāng)PAC投加量>2.5g/L時(shí),廢水的COD去除率增幅變小。
2.2 復(fù)合混凝劑中納米Fe3O4的投加量對(duì)處置效果的影響
設(shè)定PAC的質(zhì)量濃度為2.5g/L,參加不同量的納米Fe3O4,按照1.3.2的實(shí)驗(yàn)辦法實(shí)施復(fù)合混凝劑制備,隨后應(yīng)用1.3.3的實(shí)驗(yàn)辦法實(shí)施混凝沉淀實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表2所示。
從表2能夠看出,隨著納米Fe3O4投加量的不時(shí)增大,廢水COD及色度的去除率不時(shí)增大,當(dāng)納米Fe3O4的投加量為2.0g/L時(shí),廢水COD及色度的去除率分別為53.56%和90.23%,構(gòu)成該現(xiàn)象的緣由可能為:PAC的參加可以在反響體系內(nèi)水解為多種具有強(qiáng)吸附和電中和才能的正電多核羥基絡(luò)合物,從而與印染廢水中呈負(fù)電的膠體懸浮物發(fā)作反響,使其發(fā)作脫穩(wěn)、凝聚及沉淀而被去除。另外,由于納米Fe3O4有著較大的比外表積與強(qiáng)吸附才能,在與PAC共同處置印染廢水的過(guò)程中,可以以礬花中心的方式存在,產(chǎn)生異相成核的作用,從而強(qiáng)化絮凝體的密實(shí)度,縮短礬花構(gòu)成、匯集及沉淀的時(shí)間,加強(qiáng)了PAC對(duì)印染廢水的處置效果。此外,印染廢水色度的去除率遠(yuǎn)高于COD的去除率,緣由可能為廢水中產(chǎn)生色度的官能團(tuán)(如—SO3、—NH2、—OH等)容易與反響體系內(nèi)的Al3+發(fā)作絡(luò)合反響而性質(zhì)改動(dòng),從而易于被吸附去除[10]。
比照表1、表2能夠看出,納米Fe3O4的引入可以顯著加強(qiáng)PAC對(duì)廢水的處置效果,當(dāng)納米Fe3O4的投加量為2.0g/L時(shí),較之單一PAC的處置效果其COD及色度去除率增幅分別可達(dá)20.41%和23.74%。當(dāng)納米Fe3O4的投加量進(jìn)一步增大時(shí),廢水綜合處置效果增幅變小,故選擇納米Fe3O4的投加量為2.0g/L。
2.3 pH值對(duì)復(fù)合混凝劑處置效果的影響
以PAC投加量為2.5g/L,納米Fe3O4的投加量為2.0g/L,按照1.3.2實(shí)施復(fù)合混凝劑制備,調(diào)理印染廢水初始pH值,按照1.3.3實(shí)施混凝沉淀實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表3所示。
從表3能夠看出,當(dāng)印染廢水的初始pH值為4~6.5時(shí),復(fù)合混凝劑對(duì)COD及色度的去除效果明顯,當(dāng)pH值為6.5時(shí),廢水COD及色度去除率分別為54.27%及90.89%。而隨著pH值的進(jìn)一步提升,水質(zhì)處置效果急劇變差。
形成該現(xiàn)象的緣由可能為:在弱酸性環(huán)境下,PAC水解產(chǎn)物主要是以帶正電荷方式存在的絡(luò)合物,如Al(OH)2+、Al(OH)2+、Al(OH)24+等,當(dāng)廢水體系的pH值過(guò)高時(shí),PAC的水解產(chǎn)物方式發(fā)作轉(zhuǎn)化,如AlO-2、Al(OH)4-等,電荷方式的轉(zhuǎn)變使其本身的電吸附、中和才能降低,溶液中帶負(fù)電荷的膠體得以穩(wěn)定存在,故而形成廢水的混凝處置效果變差。
2.4 反響時(shí)間對(duì)復(fù)合混凝劑處置效果的影響
PAC投加量為2.5g/L,納米Fe3O4的投加量為2.0g/L,按照1.3.2實(shí)施復(fù)合混凝劑制備,調(diào)理印染廢水初始pH值為6.5,設(shè)定不同反響時(shí)間,按照1.3.3實(shí)施混凝沉淀實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表4所示。
從表4能夠看出,隨著反響時(shí)間的延長(zhǎng),經(jīng)復(fù)合混凝劑處置后廢水的COD去除率表現(xiàn)出先增加后細(xì)微降低的態(tài)勢(shì),色度的去除率根本不變。當(dāng)反響時(shí)間為20min時(shí),廢水COD及色度去除率分別為54.09%及90.72%。
緣由可能為:經(jīng)PAC及納米Fe3O4處置后的絡(luò)合、沉淀產(chǎn)物附著于印染廢水中膠體的表面面,不利于后續(xù)混凝沉淀處置,故表現(xiàn)為一定水平的降低。
3、結(jié)論
①納米Fe3O4的引入可以顯著加強(qiáng)PAC對(duì)印染工業(yè)廢水處理效果;
②當(dāng)PAC投加量為2.5g/L,納米Fe3O4的投加量為2.0g/L,廢水的初始pH值為6.5,反響時(shí)間為20min時(shí),印染廢水的COD及色度去除率可達(dá)54.09%及90.72%。