本文主要對臭氧高級氧化技術(shù)的反響原理、優(yōu)缺陷、處置效果等方面實(shí)行介紹。

　　臭氧氧化技術(shù)是應(yīng)用O3作為強(qiáng)氧化劑對廢水的污染物實(shí)行降解，主要分為直接氧化(式(8)—(10))和間接氧化(式(11)—(13))兩種方式。直接氧化是應(yīng)用O3與局部污染物直接發(fā)作反響，而間接氧化是應(yīng)用O3合成產(chǎn)生的?OH與污染物間接發(fā)作反響。

　　固然O3對廢水中的污染物具有較強(qiáng)的氧化才能，但該氧化才能具有一定的選擇性，并且處置本錢較高，因而單純臭氧氧化技術(shù)在實(shí)踐運(yùn)用中并不常見?；谠摷夹g(shù)的一些缺陷，近年來呈現(xiàn)了許多有關(guān)臭氧氧化技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合應(yīng)用的案例。常見的有臭氧/金屬氧化物處置技術(shù)、臭氧/活性炭處置技術(shù)、臭氧/膜處置技術(shù)、光催化臭氧氧化處置技術(shù)等。

　　臭氧/金屬氧化物處置氨氮廢水是近幾年研發(fā)的新型處置工藝，具有易操作、能耗少、處置效率高等優(yōu)點(diǎn)。郭琳等應(yīng)用自制的MgO催化劑來催化O3氧化廢水中的氨氮，調(diào)查了O3初始流量、反響時間、催化劑投加量、溫度和初始pH對氨氮去除率的影響，并進(jìn)一步討論了MgO催化O3氧化廢水中氨氮的降解機(jī)制。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在最佳反響條件下氨氮的去除率能夠到達(dá)96%;同時，經(jīng)過叔丁醇抑止實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，氨氮的降解機(jī)制為MgO催化O3合成產(chǎn)生的?OH間接對廢水中氨氮實(shí)行氧化降解。劉海兵等應(yīng)用MgO、Fe2O3、Co3O4、NiO和CuO這5種金屬氧化物催化劑與O3結(jié)合處置低濃度的氨氮廢水，研討發(fā)現(xiàn)MgO比外表積最大，催化活性最高，對氨氮去除率達(dá)90.2%，但氨氮降解物大局部仍為硝態(tài)氮，氨氮轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率僅為7.9%。而Co3O4催化O3氧化氨氮時硝態(tài)氮的生成量較少，N2的轉(zhuǎn)化率較高，可到達(dá)17.2%。Ichikawa等也實(shí)行過相似的研討，在333K條件下應(yīng)用O3與各種金屬氧化催化劑結(jié)合將廢水中的NH+4實(shí)行氧化合成，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Co3O4對氣態(tài)產(chǎn)物N2的選擇性最高，到達(dá)88%。

　　在處置過程中，一些共存離子對氨氮降解也會產(chǎn)生一定的影響。Chen等應(yīng)用MgOCo3O4復(fù)合催化劑來討論催化O3氧化合成氨氮的反響機(jī)制，并向氨氮溶液中參加50mg/L的SO2-4、HCO-3、CO2-3以及Br-，發(fā)現(xiàn)SO2-4和HCO-3對反響的催化活性有抑止作用，而Br-和CO2-3對反響的催化活性有很好的促進(jìn)作用。

　　臭氧氧化技術(shù)由于能將氨氮廢水中具有高毒性的亞硝酸鹽氧化成毒性較低的硝酸鹽，因而在城市水處置廠中運(yùn)用非常普遍，但氨氮轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率較低，實(shí)踐水處置中仍存在局部硝酸鹽產(chǎn)物。此外，運(yùn)用臭氧氧化技術(shù)處置氨氮廢水的本錢較高，如何增強(qiáng)該技術(shù)與其他工業(yè)廢水處理技術(shù)結(jié)合作用，降低運(yùn)轉(zhuǎn)本錢，進(jìn)步O3的應(yīng)用率為當(dāng)前要處理的關(guān)鍵問題。